La Fundació Miquel Valls agraeix el suport d’Unzué: “Està donant veu a tots els malalts d’ELA”
El partit d’homenatge a Juan Carlos Unzué ajudarà a millorar la qualitat de vida de les persones que, com ell, estan afectades d’ELA. Una malaltia neurodegenerativa de gran impacte en les persones que la pateixen així com les seves famílies, que poden disposar de les teràpies i acompanyament que ofereix la Fundació Miquel Valls, creada l’any 2005 a Calella. Coneixedor de la tasca que està realitzant, Unzué va decidir destinar-hi la recaptació del partit solidari del Trofeu Costa Brava que diumenge va enfrontar les llegendes del Girona i del Barça. Des de la fundació s’ha fet un agraïment a totes les persones que van fer possible aquesta iniciativa solidària i en especial a Unzué, per mostrar-los el seu suport.
Anna Rigola, responsable de Comunicació de la Fundació Miquel Valls, ha posat de relleu la contribució d’Unzué en la visibilització de la malaltia que se li va diagnosticar l’any 2021. A més, reconeix que la seva projecció mediàtica està ajudant a donar veu a totes les persones afectades d’ELA.
Juan Carlos Unzué està al nostre costat perquè té contacte amb persones i famílies que atenem des de la fundació i li expliquen quina és la nostra feina. Està contribuint a donar visibilitat a la malaltia però ell també dona veu a aquestes persones.
A l’espera de tancar la xifra final, la recaptació d’aproximadament 30.000 euros del partit benèfic d’homenatge a Unzué serviran per finançar tots els projectes que està duent a terme la Fundació Miquel Valls, en l’àmbit mèdic i científic.
Perquè les treballadores socials, psicòlogues o terapeutes ocupacionals puguin seguir anant als domicilis de totes les persones afectades d’ELA en el moment que ho necessiten; i que segueixin treballant a les unitats dels hospitals del Mar, Bellvitge, Vall d’Hebron, Sant Pau. Són els projectes que tenim sempre des de la fundació però que continuen sent essencials.
La Fundació Miquel Valls es va crear l’any 2005 per iniciativa del calellenc Enric Maria Valls, després de la pèrdua del seu pare com a conseqüència de la malaltia. És una entitat sense ànim de lucre que té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’ELA i altres malalties de la motoneurona, així com promoure’n la investigació.
